Nuova terapia con iniezione

Buonasera sera a tutti, il mio virologo mi ha chiesto se fossi favorevole nel provare a cambiare la mia terapia in compresse (Biktarvy) con una a somministrazione cutanea. 
La differenza è che dovrei sottopormi all’iniezione 1 volta al mese senza prendere una compressa al giorno.
Qualcuno di voi ha già iniziato questa nuova terapia? O comunque la fareste?
Grazie in anticipo 🙏🏻

Soluzione molto interessante la puntura mensile della terapia antiretrovirale ,al posto delle pastiglie . Io la farei . Naturalmente verrebbero fatti tutti i controlli ematici ogni tot di mesi ,per vedere se la terapia iniettiva funziona. Ne avevo sentito parlare tempo fa come una possibile evoluzione della terapia standard ed ora ,a quanto pare ,i tempi sono maturi . Se mi propongono la terapia iniettiva , la accettero' di buon grado .

Sisi ho firmato un foglio ove vi è scritto questo, in America e in alcuni stati esteri vige già da qualche tempo questa terapia.. io sono solo un po’ titubante ma sicuramente proverò 💪🏻
mi avrebbe fatto piacere sentire l’esperienza di qualcuno ma siamo veramente agli inizi mi sa!

È sperimentale
Sono stata chiamata anch'io ma per una mutazione genetica del mio virus non ho potuto partecipare. Tra un anno, quando sarà disponibile per "tutti", potrò farla. 
E vale solo per chi prende il Biktarvy. 

Io avevo già chiesto informazioni al mio infettivologo due anni fa . Siccome io prendo una sola pastiglia , cioè ODEFSEY , a me conviene andare avanti con l' assunzione di ODEFSEY perché visto che sto andando molto bene e faccio esami e visite una volta ogni sei mesi , con l' iniezione sarei costretto ad andare in ospedale ogni mese . Io seguo ciò che mi dice il mio infettivologo visto che e' bravissimo e mi fido cit di lui . Io sono in cura da nove anni per l' HIV . Anch'io penso che prendendo un solo farmaco mi conviene andare avanti con il farmaco invece di recarmi in ospedale ogni mese . Non penso , da quello che ho capito , che può fare l':iniezione chi prende il farmaco che ha detto Lucy . A me il mio infettivologo aveva detto che andava bene soprattutto a chi prende tre o più farmaci mentre chi ne prende solo uno non conviene perché con l' iniezione si e' costretti ad andare in ospedale ogni mese .

Lucy , a me non risulta che l' iniezione può farla solo chi prende BIKTARVY . IIo prendo ODEFSEY e a me il mio infettivologo mi ha aveva detto che a me conviene andare avanti con ODEFSEY per i motivi che ho scritto .

idem  prendo  odefsey e sono in cura a monza san gerardo,  mi  ha detto che  anche se partono con la somministrazione sottocutanea, di  non prenderla in considerazione  e di  proseguire con la  mia  normale pasticca  giornaliera. molto meglio

Ciao Stefano.  Pure io sono in cura al San Gerardo di Monza .

Ciao Monza71, probabilmente saranno delle terapie diverse. Quella che mi ha proposto il mio infettivologo è nell'ultimo stadio della sperimentazione ed è a livello mondiale. Ero tra le 4 scelte in tutto il Piemonte, scartata dal laboratorio di Glasgow solo per la mutazione genetica del mio virus (le mie analisi ed il mio stato di salute sono ottimi, a parte i cd4 ancora molto bassi ma nella normalità del trend in crescita). Il farmaco è già stato sperimentato, questa fase rapportava i dati di chi veniva scelto usando l'iniezione e chi continuava a prendere il Biktarvy in pastiglia. L'iniezione è ogni 2 mesi. 
Probabilmente con altre terapie esiste già e questa è nuova. 

Ciao Lucy , ah ok . Buona giornata .

Ciao Lucy . Te da quanto sei in cura ? Io nove anni . E si , saranno due iniezioni diverse . Non sapevo di ciò che hai descritto 👍.

Sono in cura da novembre

Io quando ero entrato in cura avevo i CD4 a 220 , poi a piano piano i CD4 dopo un anno di terapie sono saliti sopra i 500 . E' otto anni che li ho sempre sopra i 500 . Io non so in che quadro clinico eri quando hai iniziato le terapie , cmq i CD4 salgono un po' lentamente . Con me era stato così perché avendone appena 220 sono saliti a piano piano .

Non penso che con l'iniezione mensile si possano curare persone che seguono una determinata terapia ,ma sia rivolta a tutti gli hiv positivi ,indipendentemente dalla terapia seguita.

Ad ottobre avevo viremia 199.000 e Cd4 12 (proprio 12...)

Quella che mi ha proposto il mio infettivologo era destinata preferibilmente a donne che prendono solo biktarvy da almeno 6 mesi e con un quadro clinico buono (dovevano prendere solo pastiglia per hiv). Ma ripeto, è una fase sperimentale, finita questa fase entrerà tra le terapie a cui possono accedere anche gli altri (come me, che al momento sono stata scartata per la scienza)

Ciao Lucy . Io quando sono entrata in terapia nove anni fa avevo i CD4 a 220 come ho detto però la viremia c'è l' avevo più alta della tua , avevo 440000 copie di viremia . Dopo tre / quattro mesi circa la viremia si e' azzerata . All' inizio prendevo NORVIR , REYATAZ e TRUVADA , poi dopo circa un anno e mezzo a causa di effetti collaterali sono passato a TRUVADA e VIRAMUME , poi a causa di altri effetti collaterali dal 2015 sono passato ad EVIPLERA e dal 2017 ad ODEFSEY . Ora come li hai i CD4 ?

Con 12 CD4 non hai avuto nessuna complicanza ? Io si . Ho la polineuropatia cronica agli arti inferiori . Prendo anche una terapia fissa del dolore . Sono inserito nella TDL dello stesso ospedale dove sono in cura per l' HIV , cioè il San Gerardo di Monza .

Ripeto che mi hanno fatta arrivare in fin di vita nel giro di pochissimi giorni perché mi davano solo antibiotici che non servivano a niente (3 augmentin e 2 di un altro che non ricordo), avevo quasi smesso di respirare e l'ossigeno al posto di aumentarlo me lo volevano togliere del tutto (saturavo tra 91 e 94), non riuscivo più non solo ad alzarmi, ma nemmeno a muovermi dal letto, avevo più crisi respiratorie durante la giornata che mi venivano scambiate per crisi di panico, e altre cose... Avevo il cmv che mi ha accennato dei piccoli problemi alla retina ma quasi del tutto riassorbiti, e l'epstein barr (mononucleosi) che mi deabilitava tantissimo e la tachipirina non mi faceva più effetto. Dopo 11 giorni mi hanno fatto test hiv. Con le cure corrette mi sono ripresa in pochi giorni, per lo meno nella respirazione e nel poter andare in bagno da sola. Ovviamente ho impiegato mesi a riprendermi completamente e tutti i medici e la psicologa non hanno fatto altro che ricordarmi che mi sono salvata per miracolo (hanno parlato di questioni di ore o non più di pochi giorni per me). Alla fine sono una miracolata per come mi è andata...

Ciao Lucy , ok . Non la sapevo la tua storia e ciò che hai passato . Spero che ora per te vada sempre meglio e che tu stia sempre meglio e bene . Anch'io ho passato dei momenti brutti e purtroppo ho una complicanza cronica che mi devo tenere per sempre e sono inserito nella terapia del dolore perché la polineuropatia cronica agli arti inferiori provoca dolori e quindi prendo anche una terapia del dolore fissa che mi controlla i dolori. La prendo alla mattina , a mezzogiorno e alla sera , tre volte al giorno per sempre oltre naturalmente alla terapia contro l' HIV che prendo tutte le sere dopo i pasti . Io prendo l' ODEFSEY . Mi dispiace che hai passato dei momenti molto brutti e spero che adesso per te vada sempre meglio . Se ti vuoi confidare e socializzare io ci sono , puoi scrivermi anche in privato . Ciao e buona giornata .