Hiv + appena scoperto sono devastata

Ciao a tutti, dopo una linfoadenopatia, una leucopenia ed una polmonite bilaterale, il medico si è deciso a farmi fare un giro dall' ematologo che tra le varie analisi ha richiesto test Hiv.
sono risultata positiva. Ho già fatto due visite con infettivologo e relativi prelievi.  Oggi goccia gelida.. ho 14 cd4
in attesa degli esiti degli esami di oggi, mi sapranno dire se sarà necessario un ricovero in cui inizierò sotto osservazione la terapia.
Ai primi colloqui mi ero un pochino tranquillizzata ma la scoperta dei cd4 così bassi mi ha devastato. 
a parte un gran prurito e perdita dei capelli io sino ad oggi sono stata relativamente bene.
Qualcuno è partito con una conta così bassa? Non riesco a pensare positivo forse è tutto troppo presto, ancora da accettare e metabolizzare 

La tua infezione da hiv e' datata ....anche piu' di 10 anni dal contagio ,per avere i cd4 cosi' bassi. Adesso l'obiettivo e' azzerare la viremia (in due o tre mesi di terapia ) poi i cd 4 saliranno molto lentamente fino a raggiungere quota 500 cd4, che e' la soglia minima della normalita'.Ci vuole del tempo per matabolizzare il tutto.

Grazie mille per avermi risposto; anche il mio ex marito ha fatto il test ed è negativo e siamo stati insieme fino a 6 anni fa( avevamo fatto test nel 2014 negativo entrambi) poi ho trovato un altro compagno con cui sto da 6 anni circa
La cosa di cui non mi capacito se è una infezione così datata, come ho potuto stare cosi bene per tutti questi anni a parte quest' ultimo.
Il mio terrore è di essere in Aids ma l' infettivologo ha detto di no....
Sono nelle sue mani e devo fidarmi ma è veramente difficile non temere il peggio

Anche se hai scoperto l'infezione tardi con i cd 4 bassissimi ,
l 'hai presa in tempo , poi con la viremia non rilevabile e fino a un massimo di 200 non si puo' trasmettere piu' l'infezione , che e' una bella cosa .

Grazie infinite, ieri ero talmente in shock che non ricordo il numero di copie del virus in circolo.
Adesso attendo questi giorni per vedere se escludono il ricovero ed il 6 dicembre dovrei iniare terapia
Scusa se approfitto della tua disponibilità ma ho letto molti post nel forum e ti ho trovato sempre gentile e preparato, ti volevo chiedere se ci sono accortezze da seguire che non mi sono state dette come ad esempio uso della mascherina per precauzione?
Scusa ancora la mia ansia temo e spero di stressarvi per ancora molto tempo.
Non lo sa nessuno e ogni tanto confrontarsi dà un po' di coraggio, anche se poi ovviamente ognuno è un caso a se
Grazie ancora per la tua disponibilità

Nessuna mascherina . Finche' non avrai la viremia azzerata devi usare il preservativo nei rapporti sessuali ,e devi evitare il contatto con il tuo sangue.

Dovrai assumere la terapia sempre alla stessa ora e se indicato con del cibo. E farai le visite e prelievi per esami ematici a cadenze regolari un po' piu' ravvicinate all'inizio , poi ogni quattro o sei mesi.I farmaci ti verranno forniti due confezioni ogni due mesi, se singola pillola.

Grazie Vero per le preziose informazioni, ieri mi sono presentata alla visita con una serie di domande scritte ma poi man mano ne vengono in mente altre!
Io dicevo della mascherina se fosse utile visto che ho così pochi Cd4 anche se non facevo molta vita sociale prima.. ora meno ancora per il mio stato psicologico
Grazie

La mascherina serve solo per attirare l'attenzione....la usano solo le persone che hanno la fobia dei contagi da covid.... ipocondriache. La notizia del contagio da hiv e' una mazzata .....ci vuole tempo per metabolizzarla accettarla, poi quando vedrai i risultati della terapia (viremia azzerata e cd4 ok) rientrerai nella normalita' anche a livello psicologico.

Vero sarò ripetitiva ma GRAZIE ancora e ancora
Sì penso che quando spero anch'io vedrò i primi risultati di un miglioramento entrerò in un' altra dimensione psichica e morale
A presto buona serata

anche io da non molto. Vedrai che con la terapia comincerai a stare meglio, ma psicologicamente avrai i tuoi momenti. Ognuno si difende a modo suo, ha le sue emotività e le sue reazioni. Supererai tutto questo, ma i tempi e modi sono esclusivamente personali, dopo la fase di accettazione.
come lo è stato per me, personalmente ho cercato risposte altrove e qui. 
Se non fosse stato per qualcuno non credo l'avrei superato. E di questo ringrazio chi mi ha aiutato. 
 

Ciao Lupretto,
Come stai? Sei già in terapia?
Probabilmente sì il tempo mi aiuterà ma lo shock è stato che non pensavo di averlo da così tanto tempo ed ora la paura è relativa al fatto che ho i cd4 così bassi che non mi abbandona l' idea che possa essere troppo tardi.
Questi due giorni saranno interminabili perché sono in attesa di sapere se dovranno ricoverarmi o meno...
Grazie per la risposta

Ciao Eva, al giorno d'oggi, con le terapie a disposizione, non c'è un "troppo tardi" - prima o poi ci riprendiamo tutti e torniamo alla nostra vita.

Che tu sia fuori di te al momento è normale e comprensibile, datti tempo per metabolizzare tutto e sii gentile con te stessa, non esigere troppo, anche lasciarti andare allo sconforto va bene, è normale, non voler essere serena a tutti i costi o cosa. Una diagnosi del genere è una mazzata, ed è un bene riconoscerlo. E poi andare avanti, chiaro. Ognuno con i suoi tempi. A me ha fatto bene il forum ma mi ha fatto bene soprattutto parlarne con la famiglia e gli amici; avere almeno una persona in carne e ossa con cui parlarne, avere un abbraccio o cosa secondo me è utile, ma anche su questo vedrai che nel forum ci sono opinioni discordanti.

Riguardo la mascherina: col fatto che mi ammalo relativamente spesso la uso in posti affollati quali l'aereo o l'autobus (anche perché vivo in un Paese dove la gente non si fa problemi a scatarrarti in faccia e praticamente nessuno si è vaccinato per il covid), ma non è assolutamente una necessità. Se è vero che col sistema immunitario che ci ritroviamo magari è più facile che ci ammaliamo, non è che rischiamo di essere ammazzati da un raffreddore, quindi vedi tu come comportarti al riguardo, non c'è nessuna "regola".

si anche io da poco. Lo shock è stato anche per me. E non il fatto di averlo da tanto tempo, ma proprio di averlo e basta. Per fortuna i cd4 sono alti, ma il medico mi ha detto che conta il rapporto cd4-8 che è salito nel giro di un mese. Si ovviamente sono in terapia.
Starai meglio, ma certamente hai più ansia di me visto che sei praticamente senza difese. Non sarà tardi. Ho conosciuto altre persone messe come te, in altri lidi e ora stanno meglio ma ci vorrà un po' più di tempo. stanno bene.

Grazie infinite
Ieri mi hanno chiamato per dirmi che devo fare tac encefalo. Sono andata in ansia e non ho chiesto perché cosa cercano ecc
Stanotte non ho chiuso occhio provo a chiamare il num che mi ha tel ieri ma non risponde nessuno
Ricordo solo che ha detto che i miei valori sono tanto bassi e vogliono valutare se ci sono stati danni neurologici

anch'io li avevo molto bassi i cd4 ma da febbraio dell'anno scorso ad oggi sono risultato che il mio virus non è trasmissibile..fai la cura e non saltare mai la pasticca

Ciao a tutti io vivo da 4 anni con questa malattia.... volevo dire a tutti che se prendi le medicine si vive normale.... nessuna paura per nessuno

Grazie Stefano... spero di iniziare cura presto ora sono nel limbo dei controlli esami vari.
No non me la scorderò mai la pillola.. so che sarà quella che mi farà vivere !

Ciao Eva, "fun fact" random che mi ha dato un po' di serenità e che spero ne dia anche a te in questi giorni di angoscia: stamattina sono andata all'ospedale per fare gli esami semestrali e una donna che avrà avuto max 40 anni (probabilmente meno) ha attaccato bottone. Mi ha detto che vive con l'HIV da 15 anni e che ha marito e tre figli, tutti negativi. L'ho ringraziata per la condivisione perché mi ha veramente tirata su di morale e mi ha dato un po' di fiducia (perché se di norma ci penso poco o nulla, nei momenti appena precedenti agli esami e finché non ho i risultati vado completamente in crisi, per fortuna che sono solo due volte l'anno ). Un abbraccio forte!

Ciao cara Lillie...
Certo queste sono situazioni che ci infondono coraggio perché dimostrano come si può avere un futuro nonostante l' ospite dentro di noi e che esistono convivenze normalissime tra s+ e non .
Una volta abbattuta la gran parte di ignoranza che c'è ancora forse anche il virus stesso farà meno paura.
Oggi ho la risonanza...agitazione a mille... spero vada tutto bene così che poi posso iniziare con la cura
Un abbraccio grande